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NC膜、PVDF膜的選擇
  • 發(fā)布日期:2023-05-08      瀏覽次數(shù):1464
    • 硝酸纖維素膜又稱為NC膜, 在膠體金試紙中用做C/T線的承載體,同時也是免疫反應(yīng)的發(fā)生處。所以NC膜成為該試驗中最重要的耗材
       

      NC膜、PVDF膜的選擇

        western blot 中膜的選擇是實驗成功的關(guān)鍵點,Western blot實驗中一般可以選擇硝酸纖維素膜(NC) 和PVDF膜,那NC膜和PVDF膜有什么區(qū)別呢?怎樣才能選擇最恰當(dāng)?shù)碾s交膜進(jìn)行Western blot實驗?zāi)兀?/p>


        Western Blot時該選擇NC膜還是PVDF膜?

        硝酸纖維素膜:硝酸纖維素膜(NC膜)是蛋白印跡實驗的標(biāo)準(zhǔn)固相支持物。在低離子轉(zhuǎn)移緩沖 液的環(huán)境下,大多數(shù)帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)會與硝酸纖維素膜發(fā)生疏水作用而高親和力的結(jié)合在一起,雖然這其中的機(jī)制還不是十分清楚,但由于硝酸纖維素膜(NC膜)的這個特性,而且易于封閉非特異性結(jié)合,從而得到了廣泛的應(yīng)用。

        在非離子型的去污劑作用下,結(jié)合的蛋白還可以被洗脫下來。根據(jù)被轉(zhuǎn)移的蛋白分子量大小,要選擇不同 孔徑的硝酸纖維素膜(NC膜)。因為隨著膜孔徑的不斷減小,膜對低分子量蛋白的結(jié)合就越牢固。但是膜孔徑如果小于0.1mm,蛋白的轉(zhuǎn)移就很難進(jìn)行了。因此,我們通 常用0.45μm和0.2μm兩種規(guī)格的硝酸纖維素膜。大于20kD的蛋白就可以用0.45μm的膜,小于20kD的蛋白就要用0.2μm的膜了,如果用 0.45μm的膜就會發(fā)生“Blowthrough"的現(xiàn)象。從膜的質(zhì)地上來看,最重要的指標(biāo)就是單位面積上能夠結(jié)合的蛋白的量。

        硝酸纖維素膜(NC膜)的結(jié)合能力主要與膜的硝酸纖維素的純度有關(guān),市場上有些硝酸纖維素膜(NC膜)通常會還有大量的醋酸纖維素,因而降低了蛋白的結(jié)合量。如果采用的是100%純度的硝酸纖維素, 保證了最大的蛋白結(jié)合量,可達(dá)80-150μg/cm2。由于100%的純度,因而也大大減少了非特異性的結(jié)合,降低雜交背景,無 需高嚴(yán)謹(jǐn)度的洗脫步驟。其次,膜的強(qiáng)度和韌性也是需要考慮的因素。常規(guī)的硝酸纖維素膜比較脆,漂洗一兩次就會破損,不能反復(fù)使用。

        PVDF轉(zhuǎn)移膜:PVDF是一種高強(qiáng)度、耐腐蝕的物質(zhì),通常是用來制造水管的。 PVDF膜可以結(jié)合蛋白質(zhì),而且可以分離小片段的蛋白質(zhì),最初是將它用于蛋白質(zhì)的序列測定,因為硝酸纖維素膜在Edman試劑中會降解,所以就尋找了 PDVF作為替代品,雖然PDVF膜結(jié)合蛋白的效率沒有硝酸纖維素膜高,但由于它的穩(wěn)定、耐腐蝕使它成為蛋白測序理想的用品,一直沿用至今。PVDF膜與 硝酸纖維素膜一樣,可以進(jìn)行各種染色和化學(xué)發(fā)光檢測,也有很廣的適用范圍。這種PVDF膜,靈敏度、分辨率和蛋白親和力在精細(xì)工藝下比常規(guī)的膜都要高,非 常適合于低分子量蛋白的檢測。但PVDF膜在使用之前必需用純甲醇進(jìn)行浸泡飽和1-5秒鐘。

        使用PVDF膜時,一定要先用無水甲醇預(yù)處理,再在transfer buffer中平衡好才可以使 用(PVDF膜用甲醇泡的目的是為了活化PVDF膜上面的正電基團(tuán),使它更容易跟帶負(fù)電的蛋白質(zhì)結(jié)合)。經(jīng)過預(yù)處理的PVDF膜在轉(zhuǎn)膜時, 可以使用不含甲醇的transfer buffer。而使用NC膜時,有的需要用無水甲醇處理,有的則不必,直接用transfer buffer平衡好就可以了。


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